编者按：廖丹妮，原武汉二中届高三（8）班学生，现华中农业大学经管学院大二在读，家长金牌会员“急速乌龟”的女儿。经武汉二中家长介绍，丹妮因白血病家庭已举债进入治疗的第二阶段。单亲家庭，经济条件差。今天中午，家长网编已经和丹妮妈妈及丹妮取得联系，经授权，将丹妮亲笔所写的病中日记发布到家长论坛。
「病中杂记」年9月2日
病起(一)其实准备昨天，也就是9月1日开始写一下我的病情，因为昨天正好是二次化疗的入院日。但是昨天入院手续颇多，于是没有来得及写。直接结果就是，我的日记开始的日期是如此地夹生，9月2日，看起来心里痒痒的，想吃了一块没做好的豆腐一样，有点不舒服。说一下我写日记的初衷吧。我今年暑假，也就是年的7月23日，查出是急性淋巴B细胞白血病。白血病的分类如此之多，以至于我这个白血病人都不太能够说出白血病到底有哪几种，比如我目前就还不知道髓系白血病的发病细胞。关于查出来是白血病这件事情，大概是这样的。当时我在武汉天地的伊莉维尔打工，第二天开始发高烧，大概是38°左右吧。医院检查，准备开病假休息一天。内科的医生让我去照例检查血常规，等我慢慢走到采血窗口采了手指血之后，医生突然脸有点白，对我说：“再抽一次，那边看不到你的白细胞。”于是在手肘关节又抽了一次血，然后开始人工计数。在计数过程中，医生对我说了一句；“你可能要转去同济、协和治了我们这边治不好。”当时并没有什么不祥的预感，但是白细胞有问题的第一反应还是严重的血液病，听到这句话，人就有点懵，觉得自己好像得了大病，又突然觉得自己好像从此会受到大家的照顾，有点矛盾，有点晕。后来，小医生给我的血象表盖了一个红刺刺的印章，写着大大的“危急值”三个字，随后打了个电话，应该是给内科医生的。等我慢慢踱回内科诊室，医生整个人就毛刺了，说“你血小板指标只有11，这么低，你现在随时出血就要牺牲掉啦！赶紧叫个或者打个出租车，去同济、协和，医院，赶紧住院！”我妈还在说病假的事情，医生说：“你这个危急值呀！还说什么发烧！危急值要死掉的！”于是我和我妈一边给辅导员打电话问医保报销住院的事情，一边打了个的士，我如同佛像一般，一路医院。医院，是因为外婆做脑膜瘤手术在那边，我虽然不能看他们，但是家里人可以顺路来给我送个饭，不过后来我确实和神经外科的住院部隔空挥了挥手，此乃后话。病起有点长，每天更新一段，今天要睡觉了，而且身上的过敏突然就红且烫起来，已经叫了医生。其实住院治病啊，最深的体会就是，病症起来的时候，首先只能喊到护士，护士叫医生，医生在慢慢过来给你看病，问你哪里不舒服啦，哪里痛啦痒啦，然后回去给你开药，药房配药又要时间，等药到你手上的时候，有时候已经一天了，此时已经痛了一天了。然后，我其实还是挺信任医生的，我们家属于”只要你不给我用错，用药我们完全相信你”的那种好好患者。关键其实是，我还是相信，现代医学会最大程度地减少病人的病痛感。当然，小护士给我打留置针，打了四针才戳到血管的这种增加疼痛感就不算了，虽说我不怕针的痛，因为我感受过更痛、更难受。还有小护士给我抽血，抽了两针、三针、四针，都扎不到血管，还有因为血抽少了，跑过来对我说：“不好意思，我们再抽一次，上次我抽少了，血查不出来。”更有说，血拿到化验室已经凝了，再抽一次。总之，医院每两日一次的抽血，每抽血抽到的两针，我已淡然处之。只要能够一针扎出血，都是棒棒棒，我给你封护士长。昨天主要就是回来同济了，身上带着之前输血的过敏，因为怕手红红，看不见血管，所以祈祷了很久，住院之前起码手臂要好起来，看得见血管才能一针见血呀！于是昨天也就是入院，同时也是9月1日，手臂奇迹般地消退了红色，虽说还是在发烫、发痒，好歹人能抽血了！小护士过来面无表情地摸摸血管抽了五管血，然后走了。我拖着红的跟火烧一样的双腿，发痒的几乎全身的皮肤，静静地在床上，等待化验结果。后来医生给我开了开瑞坦，激素，刚刚开了息斯敏，但愿息斯敏能让我今晚不痒，睡个好觉。提起病真是讲一宿都讲不完，我能写多少写多少吧。说起我经历过最痛的，就是口腔溃疡联合扁桃体发炎，其实扁桃体是烂掉了。当时白细胞似乎零点几，几乎所有的病痛都要等两个星期之后，白细胞升起来了，才能慢慢好。请注意，是慢慢好，不是两个星期后就能好。当时最痛的时候，呼吸都痛，晚上睡觉是痛醒的，后来吐制霉菌素，稍微好点，但是制霉菌素会让患处流口水，不止。就是那种三五秒你就满口口水的不止，晚上我就三五分钟用纸擦一次，结果就是睡不好且纸的花销特大，并且口干的不行，狂喝水。后来我用一个小碗，我睡觉，张开嘴，碗兜住口水，代价就是我口特干，于是安然睡两三个小时，然后脸上一个忒圆的碗口印，检查一下口水有没有漏在枕头上。当时才是最难的时期，不能吃香蕉，因为痛。不能吃番茄，维C，因为痛，喝水痛，呼吸痛，无时无刻都在痛，吃饭痛到哭，哭也要吃饭，因为在化疗。经历过那段黑暗时期之后，我整个人性情大变，二疗的时候格外怕痛，今天第二天，我已经让医生开漱口水了，我真的很害怕再来一起扁桃体烂掉，现在胆子特别小，什么针都怕，不过打针还是照样打，因为我知道，不打针，我就会死。于是治疗的东西，不管多难受，我都会坚持下去。但是我怕。
今日买的白色kindle到了，真不如黑色逼格高，数据线还是黑的，总是真low。然后今日日常也是剑三刷伞，kindle看书，玩天天冒险，冒险与挖矿，和风物语。我的jellysplash卡住了，Facebook登陆不上去，佛跳墙上不去，于是也不能玩，天天消消乐不想玩了。
我困了，今日就说道这里吧，目前手臂还没退烧伤色和痒。我等会看看书坐等恢复然后睡觉。对了，亚马逊那个3D的眼罩，25块一个，遮光一级棒。今日用了，真好使，睡真香，不过大概是我累了，我失眠是因为打了激素。哇，那段时间打了激素每天睡三个小时，我都哭了，天天半夜爬起来玩手游。人精神的不得了，跟得了精神病一样。至此，晚安。
「病中杂记」年9月3日
病起(二)医院，开始了人生中最漫长的治疗过程。当时入院医生问我有没有什么药物过敏。我说我从小到大没生过大病，所以不知道有没有。那天7月18日，当晚第一次知道原来血小板是黄色的，而且第一次知道原来我是AB型血RH阳性，阳性就有救嘛，不是熊猫血，不过AB型就不好调血了。当时打钢针，自己还没保护血管的意识，手背被打出了北斗七星，也没有用留置针，于医院度过了几个星期。7月23日，武汉看海，医院穿了PICC之后，被运到了同济，进了一个噩梦般的病房，开始了噩梦般的治疗。那个病房有四个床位，曾经是三个，因为同济病人太多，加了一个床。于是病房走道十分局促。病房四个人，三男一女，三光头一长发飘飘。我住43床，隔壁42床死活不愿意开空调，于是病房热的尼玛跟蒸笼一样，我真没咒42床，我只是祈祷他早日出院。说来也巧，小伙子的手机被偷了，在医院呆不住了，每两天就出院了，于是我们愉快的打开了空调。但是由于我开始上化疗药，我夜晚有虚汗，经常热醒，于是从此无眠，直到今天，我也没有睡过一次好觉。过来开始使用PICC之后，输液变得跟长江流水一样，早上九点挂药，开始输液，一直到晚上九点，当时我九点能输完液就很开心了。为什么我总说是输液不是打针，因为我们PICC不用针，直接接口对接口，药就到血管了。PICC是什么，就是从手臂穿刺一个针进去，直接通到胸腔的中心静脉，然后输液。后来想想，我当时以为自己药很多了，我还是太年轻了。化疗开始上了之后，出现了一种橙色的药水，做过化疗的都知道，带颜色的药水很难受，橙色的和蓝色的两种，会让人呕吐。第一次打橙色药水的时候，我的几个小学同学来看我，我当时还觉得橙色真特么炫，从来没打过呀！晚上吐得死去活来，一夜无眠。第二天吃了饭就吐，吐出来了再吃饭。等停药了，不吐了之后，我就开始了人生最痛的口腔溃疡和扁桃体的叛变。刚开始是扁桃体发炎，喝水吞咽难，口腔有溃疡点，后来白细胞被打到零点几了，口腔问题一下就严重了，等我转到10楼层流床的时候，我几乎变成了哑巴，每天用手势和专业治疗脸上白癜风医院北京治疗白癜风要多少钱啊
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