艾代拉里斯ZYDELIG治疗淋巴瘤和

　　艾代拉里斯Idelalisib（IDEL）已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗以及与利妥昔单抗（Idelalisib+R）联用时，治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。临床试验结果显示，该药毒副作用较为严重，并限制了应用。本研究目的为评估Idelalisib于临床环境中的治疗效果，并与-09和-临床试验的研究结果进行比较。

　　-09研究为单组、开放标签的2期临床试验，美国FDA依据研究结果，批准其用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。-研究是一项多中心、随机双盲的临床3期试验，美国FDA依据研究结果，批准艾代拉里斯Idelalisib联合利妥昔单抗用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病。该研究纳入与上述研究具有相同疾病状态，且接受相同的Idelalisib治疗方案的65岁以上患者为研究对象，于年2月至年12月进行数据分析。研究主要结果为，对比二者治疗持续时间、总死亡率以及严重和致命感染发生率的差异。

　　研究最终纳入26例复发性FL患者（平均73岁，12例女性[46.2％]），予以艾代拉里斯IDEL治疗；临床试验中，纳入例同样患者（平均76岁，例女性[54.8％]）予以Idelalisib治疗。研究纳入89例复发性CLL患者（平均74岁，30例女性[33.7％]），予以IDEL联合利妥昔单抗治疗；临床试验中，纳入例患者（平均76岁，例女性[37.8％]）予以艾代拉里斯IDEL联合利妥昔单抗治疗。临床试验患者的年龄较大，并发症发生率较高。

　　与临床试验患者相比，该研究CLL的中位治疗持续时间较长（天vs天，P0.），但FL的治疗持续时间无显著差异（天vs天，P=0.38）；患者的死亡率较低（但无统计学差异）；CLL的致命感染发生率显著降低（9.8vs18.4，P=０。04），FL的致命感染率亦较低但无统计学差异（18.6vs27.6，P=０。54）。

　　对比临床试验研究，该研究患者的服药剂量减少约２倍（CLL:18.0％vs32.6％；P=0.；FL:16.1％vs38.5％；P=0.02）。临床试验中，Idelalisib治疗后的院内感染风险较治疗前6月的院内感染风险增加2.11倍（95％CI,1.44-3.10）。尽管年3月后，建议对艾代拉里斯Idelalisib治疗的患者进行孢子虫肺炎预防，但年3月后的预防率仍然很低（FL:25％，CLL:37％）。