通用型细胞药研发新锐定位差异化,管线或明

年6月，发表在NatureReviewsDrugDiscovery的一篇文章显示：截至年4月6日，全球有64个在研的CAR-T疗法，与去年同期相比数量增长了35%。中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，已有近个CAR-T相关临床项目。

在CAR-T创造的“抗癌传奇”下，NK细胞疗法和巨噬细胞疗法悄然而至。根据医药魔方PharmaInvest数据库，年H融资数据中，细胞疗法领域涉及融资60起，总金额超过73亿美元。其中，T细胞疗法所占比例超一半，融资金额超55亿美元；其次是干细胞疗法（26%，超8亿美元）、NK细胞疗法（%，超5.7亿美元）以及巨噬细胞疗法（5%，超.3亿美元）。

“在全球，该领域逐步产生共识：未来要做通用型、成药性好的治疗产品，最好的途径可能还是iPSC来源，至于是哪种免疫细胞，我认为在不同的场景会有不同的应用。”国内专注于iPSC衍生的先天性免疫细胞疗法公司赛元生物科技（杭州）有限公司（下称“赛元生物”）的科学创始人张进教授告诉生辉。

张进是浙江大学医学院PI及浙江大学医学中心/良渚实验室核心PI，曾在哈佛医学院工作期间师从前国际干细胞协会（ISSCR）主席GeorgeDaley教授，并曾担任美国安进公司的科学家，负责建立iPSC新药靶点发现平台。

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张进教授（来源：受访人提供）

今年8月，美国上市公司FateTherapeutics（下称“Fate”）率先公布了其iPSC衍生的NK细胞产品在B细胞淋巴瘤中显示出良好疗效。这个结果给现有的研发公司一颗定心丸。Fate目前市值超过58亿美元。

在这之前，赛元生物刚刚完成数千万元的新一轮融资，在9月，其GMP车间落地杭州并正式启用。

CAR-T细胞疗法已经发展了超30年，制备工艺和开发流程较为成熟，临床试验表明，在严重的血癌中，缓解率高达93%。截止目前已经有六款CAR-T细胞疗法获批上市。

然而，在血液肿瘤高缓解率的神话之下，CAR-T在实体瘤中目前疗效有限，仍有神经毒性和细胞因子释放综合征等一些挑战需要攻克。

近期，以题为“A