惰性淋巴瘤患者的希望,新型CD20单抗

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佳罗华（奥妥珠单抗），滤泡淋巴瘤一线治疗新希望！

年8月27日，惰性淋巴瘤患者的希望，新型CD20单抗-佳罗华（奥妥珠单抗），在天津市博康胜家大药房正式上架销售，同时天津首位患者受益！

年08月27日：

15:15

国药物流到货自提。

15:59

博康胜家大药房到货验收并上架。

16:03

天津博康胜家大药房首单销售成功。

天津博康胜家大药房有限公司践行“专业专注真诚服务”的服务理念，每一次全力以赴，每一次严谨服务，都只为患者带来最贴心的服务和保障！欢迎广大患者前来购买佳罗华?（奥妥珠单抗）。

6月3日，罗氏新一代抗CD20单抗奥妥珠单抗（Gazyva，佳罗华）正式获得NMPA批准上市，与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗，除此之外佳罗华在国外还同时拥有套细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病淋巴瘤等惰性淋巴瘤的适应症，相信随着这一款新型CD20单抗的上市，会给更多的惰性淋巴瘤患者带来治疗新的希望。

本次的获批基于全球III期GALLIUM研究，该项研究结果表明，经过34.5个月中位随访观察，与对照组标准治疗方案相比，奥妥珠单抗联合化疗方案可使进展/复发或死亡风险显著降低34%，无进展生存期获得延长，达到主要研究终点。在滤泡性淋巴瘤的早期进展方面，奥妥珠单抗联合化疗方案可以使24个月内病情进展（POD24）事件累计发生比例下降，早期进展风险降低46%。此外，安全性方面数据证实，奥妥珠单抗治疗方案的应用情况与既往已知安全性数据一致，未发现新的或未预期的安全性信号。

目前，奥妥珠单抗已被纳入含CSCO和NCCN指南在内全球多个权威指南的一线推荐，成为了滤泡性淋巴瘤一线治疗一致认可的全新标准。热烈庆祝佳罗华中国获批上市!!!

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天津博康胜家大药房有限公司

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