人乳头瘤病毒（HPV）是能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。可引起多种病变。
目前已分离出多种，不同的型别引起不同的临床表现，根据侵犯的组织部位不同可分为:
（1）皮肤低危型：包括HPV1、2、3、4、7、10、12、15等与寻常疣、扁平疣、跖疣等相关；
（2）皮肤高危型：包括HPV5、8，14，,17、20、36、38与疣状表皮发育不良有关，其他还与可能HPV感染有关的恶性肿瘤包括：外阴癌、阴茎癌、肛门癌、前列腺癌、膀胱癌；
（3）黏膜低危型如HPV-6，11，13，32，34，40，42，43，44，53，54等与感染生殖器、肛门、口咽部、食道黏膜；
（4）黏膜高危型HPV-16、18、30、31、33、35、39与宫颈癌、直肠癌、口腔癌、扁桃体癌等。
HPV感染是女性宫颈癌的主要病因之一。接种HPV相应型别的疫苗可以预防由其引起的相关疾病。不能预防以上所有的疾病。
所以，选择接种前应了解疫苗所包含的型别以及所预防的疾病。
目前，在我国上市的只有二价的疫苗。
在其他国家，比较常见还有四价和九价的疫苗。
本品推荐用于9-25岁的女性
本品适用于预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18型所致下列疾病（详见）：
?宫颈癌
?2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌
?1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）
（1）本品肌肉注射，首选接种部位为上臂三角肌。
（2）本品推荐于0、1和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5ml。
根据国外研究数据，第2剂可在第1剂后1～2.5个月之间接种，第3剂可在第1剂后5～12个月之间接种。
全身不良反应
十分常见：疲乏、肌痛、头痛、发热（≥37°C）。
常见：关节痛、胃肠道症状（包括恶心、呕吐、腹泻和腹痛）、荨麻疹和皮疹
局部不良反应
十分常见：注射部位反应疼痛、发红、肿胀。
以上大部分不良反应程度为轻至中度，且短期内可自行缓解
对本品中任一活性成分或辅料严重过敏反应者。
1.接种本品前医疗人员应询问和审阅受种者的病史（尤其是既往接种史和先前是否发生过与疫苗接种有关的不良反应）并进行临床检查，评估接种本品的获益与风险。不推荐用于说明书以外人群。
2.与其他注射用疫苗一样，需准备适当的医疗应急处理措施和监测手段，以保证在接种本品后发生过敏反应者能够及时得到处置。
3.晕厥反应：接种疫苗后可能会出现晕厥，导致跌倒并受伤，因此建议：接种后留观至少30分钟。
4.乳胶反应：本品预充式注射器的针帽可能含有天然胶乳，会引起敏感人群的过敏反应。
5.与其他疫苗一样，在受种者患有急性严重发热疾病时应推迟接本品。如果仅为感冒等轻微染，则无需推迟接种。
6.本品严禁静脉或皮内注射。尚无皮下接种的临床数据。受种者为血小板减少症患者或任何凝血功能紊乱时应谨慎使用本品。
7.与其他疫苗一样，接种本品可能无法对所有受种者产生%的保护效果。
8.本品仅用于预防，不适于治疗已经发生的HPV相关病变，也不能防止病变的进展。
9．本品不能预防所有高危型HPV感染所致病变。在临床试验中可观察到本品对部分其他非疫苗高危型HPV有一定的交叉保护效应。
10.疫苗接种不能取代常规宫颈癌筛查，也不能取代预防HPV感染和性传播疾病的其他措施。因此，按照相关部门建议常规进行宫颈癌筛查仍然极为重要。
11.除在无症状的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染受试者中获得的有限免疫原性数据外，尚无免疫功能低下患者（如接受免疫抑制治疗的）接种本品的临床数据。与其他疫苗一样，当上述人群接种本品时，可能无法产生足够的免疫应答。
12.妊娠期间禁止接种。
13.哺乳期妇女接种时应慎重。
依据史克公司两价的HPV（16，18型）疫苗说明书制定。
赞赏
当前时间： 
E-Mail: