近日本平台收到来自一位农民工母亲的求助：
下图为高瑞英，今年34岁，是患病孩子的母亲，是省邯郸市魏县魏城镇马于村一名普通的农民老百姓。
之后我们便跟随着这位母亲来到了这个小忠飞的家了解孩子的情况
一进门就看见一个小男孩儿在院里的床上安静的躺着，小忠飞的母亲说：“孩子现在走路都困难，只能在床上躺着”。
4岁的小男孩，本该是和小伙伴们一起玩玩闹闹的年纪，是什么使小忠飞一蹶不振...
年10月16日一个平凡的日子，但却是这位高瑞英这一生最开心、最幸福的日子，也是全家人的喜事，儿子的到来不仅增添了他们夫妻间的情感，也让这个家庭从此充满了欢乐与幸福。
然而一次看似普通的发烧却给这个原本幸福美满的家庭带来了沉重的打击......
年8月，4岁的小忠飞忽然高烧不退，刚开始家人以为只是普通的发烧，就在家里给孩子喝药、打针、输液、贴退烧贴、用退烧栓，能用上的办法都用了，却还是高烧不退，不见好转。
这时候孩子的肚子突然开始肿胀，医院，急诊主任看后也来不及告诉他们是什么病，只说：马上走，不能耽误！于是争分夺秒的转移医院，一系列的检查对一个当时只有4岁的孩子来说，那是多么大的痛苦，又是活检，又是穿刺，害怕加上疼痛使孩子一直哭闹不配合。
医生初次诊断为：噬血细胞综合症，溶血性贫血，说是没有特别好的治疗方案，要靠孩子自身免疫细胞培养。对于一个普通老百姓，对这种听都没听过的病根本没有任何概念，只能一切就按医生的办法接受治疗。
本以为孩子的病情在慢慢接受治疗的过程中可以有所改善，可上天好像在捉弄他们一般。年2月份和7月份先后两次又因贫血发烧、肝脾大，住进石医院，被诊断出：慢性活动性eb病毒，噬血细胞综合症，这两次住院又花费元。
外送到北京海思特检验所，送了三次，才查出病因。就在今年（年）5月13日确诊为皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤，属于罕见的恶性淋巴瘤。
医生表示：这种病在全国不超过10例，而且大部分都是成人，省这是儿童首例，如果不治疗六个月内就会死亡，这种病目前还没有找到有效的治疗方案。
经过主任医院医院综合才得出一个救治方案，可这个方案要先化疗四到八个疗程，一个疗程大约需要三万左右，然后再做干细胞移植，移植手术费最少50万以上。而这次住院到目前为止，医疗费就已经近18万元。
医院没办法上课，尽管身体不舒服，但每天化疗后只要有时间他就拿出课本补习功课，小家伙特别认真，学校模拟考试的卷子给他，平均分能达93分，小家伙的功课并没有丢下。
目前孩子还在石医院接受治疗，现在已经走完第三个疗阶程。该化疗第四个疗程。毕竟现在化疗是解决小忠飞身体病况唯一的方式。
孩子病情继续恶化，6月6日，孩子头皮发痒，一直要挠，抓下来这么多头发。孩子害怕了，哭的稀里哗啦......
五年来，孩子反复住院，已经花光了家里所有积蓄，把所有亲戚朋友都借遍了，能借的邻居他们也借过了。因为家是农村的，小忠飞常年有病需要照顾，母亲就没有出去工作，家里的土地又少，几乎没有什么收入，一家人全靠孩子爸爸在工地上做装修零活来养活全家，一年最多也就挣个两三万块钱。
尽管如此，上天并不眷顾他们，去年春天家里又有老人不幸患上肺癌，无疑让这个不堪负重的家庭又雪上加霜。家里有老人需要照顾，小忠飞还在石家庄住院。
基于小忠飞现在的家庭情况，村委会也在积极帮他们申请低保。
咱们魏县是个人口大县，有多万人，每人哪怕捐助1块钱就能帮助家庭渡过难关，就能让孩子重获生命，健健康康的重回校园。点击下方阅读原文救助小飞飞
所以在此希望咱们大魏县的好心人士，伸出援助之手，救救这个可怜的孩子。孩子还这么小，他的人生才刚刚开始。孩子的后期化疗和移植还是一笔大的开销，治疗迫在眉睫，你的每一分捐款对孩子就是多一份活下去的希望，也请大家能够告知身边的人，让更多爱心人士看到
下图为孩医院照顾生病的孩子
最后祝好人一生平安！
刘志勇高瑞英15036148
QQ号：瑞英随缘
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