阿基仑赛CART有望成为大B细胞淋巴瘤

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年6月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准阿基仑赛CART疗法，该药品成为我国首个批准上市的细胞治疗类产品，用于既往接受二线或以上全身性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。年2月17日出版的《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表（年12月11日在线发表）了阿基仑赛用于大B细胞淋巴瘤二线治疗的ZUMA-7临床试验，这是第一项头对头比较CART与标准治疗用于复发难治性大B细胞淋巴瘤患者二线治疗的研究。结果表明阿基仑赛与标准挽救性化疗（化学免疫治疗后缓解患者接受大剂量化疗联合自体干细胞移植）相比显著延长了无事件生存期。《NEJM医学前沿》特邀医院医院刘丽宏教授解读此项研究。阅读全文翻译，请访问《NEJM医学前沿》