脊髓空洞症的发病机制及手术治疗研究进展

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脊髓空洞症的发病机制及手术治疗研究进展（二）

治疗

脊髓空洞伴Chiari畸形的治疗

对于脊髓空洞伴Chiari畸形的患者，主要治疗目标是解除小脑扁桃体疝的压迫，恢复脑脊液的正常流动。Wetjen等对29例患者的治疗研究证实了后颅窝减压术的有效性，与空腔完全消失的患者相比，即使残留少量空腔，症状持续的风险不一定会更高，对于临床症状的改善，脊髓肿胀的减轻比空腔减小更重要。尽管术后通常可能存在部分症状残留，但不可以据此判断手术无效，因为这更可能是术前空洞对脊髓的永久性损伤所致。

后颅窝减压术主要包括枕骨下颅骨切除术，大部分病例还需行C1椎板切除，C1椎板切除已成为Chiari畸形患者手术的标准术式，术后长期随访发现去除C1后部结构并不影响颈椎结构稳定性。因为术后疗效评价的标准不同，各种术式对疾病转归的影响较难比较。但有长期随访研究（共纳入例病例，平均随访时间12.7年）报道后颅窝减压术后临床症状改善率达93.4%，影像学改善率达84.4%。Nagoshi等对20例脊髓空洞伴Chiari畸形患者行枕骨大孔减压并C1椎板及硬脑膜外层切除，发现中央型（Central）空洞（5例）术后空洞均减小，偏心型（Deviated）空洞（6例）术后空洞均无明显变化，扩大型（Enlarged）空洞（9例）术后6例空洞减小，3例空洞无变化，可见术前脊髓空洞的形态与术后疗效有明显相关，但此研究的局限是纳入病例较少，随访时间较短。

较为确定的术后疗效预测因素包括手术时的年龄及症状持续时间。有报道称Chiari畸形伴脊髓空洞症状持续1年以内，临床症状和影像学改善率分别是66.7%和91.7%；而当患者症状持续1年以上，临床症状和影像学改善率分别降至30%和50%。手术时年龄越大，疗效越差。虽然目前后颅窝减压术开展较多，但理想的术式仍无定论，比如颅骨和硬脑膜的切除范围、是否需行硬膜成形术、是否需要引流、是否需行小脑扁桃体切除等仍存在争议。

硬膜切开及硬膜成形Shijman和Steinbok等的研究发现，有76%的儿童神经外科医生会选择硬脑膜开放（duraopening）骨减压术，但Caldarelli等针对30例儿童患者（平均年龄69个月，其中26例为单纯Chiari畸形，4例合并骨性发育不良）采用后颅窝减压但不打开硬脑膜的微创方法治疗，93%的患者症状得到明显改善，再手术率只有6.7%，MRI检查提示术后约50%的患者空洞减小。关于是否行硬脑膜成形的问题，Litvack等发现对于非复杂的Chiari畸形（不伴脊髓空洞）的患者行硬膜切开减压术和复杂Chiari畸形（伴脊髓空洞）患者行硬膜成形术（duraplasty）的临床效果相似。

Durham等对例青少年病例（年龄18岁）进行Meta分析，认为后颅窝减压后是否行硬膜成形术对于临床症状改善和脊髓空洞减小方面，两组之间没有明显区别。尽管硬膜成形术后脑脊液相关的并发症风险增加（有报道称与未行硬脑膜成形组对比，并发症的发生率是18.5%∶1.8%），但该手术可以降低再次手术风险（后颅窝减压并硬膜成形组与未行硬膜成形组对比，再手术几率从12.6%降至2.1%），因此，相比而言硬膜成形术带来的好处更大。Kalb等的研究也认为后颅窝减压同时行硬膜成形术手术疗效更理想。

空洞引流Aghakhani等对例患者进行长期随访（平均时间达88个月），认为对于有临床症状进展的脊髓空洞应及早行手术治疗；观察对象中大部分患者未行空腔引流，临床和影像学结果显示术后效果良好，作者认为只有在脑室扩张明显时才需行脑室腹腔分流（VP）；但空洞引流可能使脊髓空洞恶化的风险增高（20.7%vs15.6%），比单纯后颅窝减压术更可能需要二次手术。除了6例患者需要重新手术外，其他患者手术1年后随访症状都很稳定；导致术后效果不好的可能因素有年龄较大、脊髓低位病变、蛛网膜炎及脊髓空洞范围过大等。Shijman等的调查发现对于枕骨大孔减压术后空洞持续或进展的患者，大部分医生推荐空洞蛛网膜下腔或者腹腔引流。

小脑扁桃体切除如果MRI提示脊髓顽固性的空洞和孔内阻塞，为恢复脑脊液正常循环，行后颅窝减压术后，还需行蛛网膜切除甚至小脑扁桃体切除。有研究认为小脑扁桃体切除可能有利于枕骨大孔减压术后同时重建第四脑室正中孔处脑脊液的正常流动，减轻“活塞样”小脑扁桃体活动。但也有研究发现术中小脑扁桃体切除与否和患者术后临床症状改善没有明显相关性。

创伤后脊髓空洞的治疗

创伤后脊髓空洞症的手术目的主要是解除脊髓拴系和神经根粘连，需要首先行后路硬膜内探查，解除脊髓以及神经根的粘连，然后行前路手术解除受伤处骨性后凸畸形（bonygibbus），减轻软组织肿胀。Lee等认为脊髓拴系相关的脊髓空洞患者单纯行脊髓拴系解除术即可，术后可能会发生脊髓空洞短暂的、无症状性的增大，但后期空洞仍会慢慢变小，只需要MRI随访监测，不需立即再次手术。作者认为单纯解除脊髓拴系对相关的脊髓空洞有积极影响，而不需要直接对空洞行手术干预；对于脑脊髓膜突出的患者需要手术重建蛛网膜下腔以及行空腔-蛛网膜下腔引流。但据报道引流失败率高达5%~50%，引流管作为异物放入体内，可能导致脊髓和硬膜产生疤痕组织发生粘连，反而抵消了粘连松解手术的效果。

其他类型脊髓空洞的治疗

石亮等认为颅底凹陷合并脊髓空洞症主要是齿状突突入枕骨大孔内压迫脊髓，如合并寰枢椎脱位造成结构不稳时，脊髓前方受到长期慢性刺激导致脊髓水肿，第四脑室正中孔及两侧孔周围瘢痕形成导致脑脊液循环出现障碍，继而出现脊髓空洞，从而引起一系列临床症候群。作者认为经口寰枢椎减压复位植骨融合内固定术治疗颅底凹陷症合并脊髓空洞症可以有效解除脊髓腹侧压迫，使脊髓空洞缩小，明显改善临床症状。

Goel对例患者（从年到年）颅-脊交界区病理数据进行了研究，他将颅底凹陷患者分成A、B两组，A组是颅脊交界区有放射学不稳定证据及临床症状，可以采取关节面分离和直接侧块融合的方法以恢复重建颅脊和颈椎序列；而B组主要病因是胚胎发育不全，可以采取枕骨大孔减压术。对于颅-脊交界区存在骨性畸形或者属于A组颅底凹陷伴脊髓空洞的患者，症状主要是由于脑干受压而不是由于脊髓空洞引起，故可考虑直接侧块融合、寰枢椎固定，无需行经口或者后路减压术。Roy等对8例患者回顾性分析及总结文献后认为很多特发性的脊髓空洞可以保守治疗。对于症状持续进展的患者可行椎板切除、粘连松解以及颅颈交界处减压，而引流往往是最后选择。

Joseph等认为先天性脊髓空洞管状空腔的形成是良性病变，大部分是稳定的，可以随着时间延长症状得到改善。Vaquero等报道了2例自行愈合的脊髓空洞。但Massimi等发现脊髓空洞也可能出现急性症状，过去30年有41例病例报道，而且急性症状多发于年轻人，可能和年轻人更容易发生头颈部损伤有关系，急性发作的患者往往需要重症监护，虽然发病症状严重，但往往预后较好（33/41预后良好），这可能是由于损伤到手术时间间隔短，损伤持续时间不长，而且年轻患者基础情况好。术中小心止血可以减少疤痕组织形成及术后引流管堵塞风险，术中超声检查可以准确判断空腔是否塌陷、引流管是否在位，运动与感觉神经电生理监测可以降低神经损伤风险。

总结

目前脊髓空洞症的确切发病机制仍不明确，研究方向将主要集中在脑脊液的流体动力学定量研究，以工科为基础的数学建模等研究技术的应用有助于鉴别各相关因素的临床意义，其次细胞分子水平的研究也将更有利于阐释空洞的形成和扩大。手术治疗方面，对于偶然发现的无症状的脊髓空洞是否手术目前没有定论，但一旦出现症状，建议早期手术。术式多为行后颅窝减压术。后颅窝减压可有效解除压迫，部分缓解或稳定脊髓空洞相关症状。骨性减压后加硬膜成形术可以更好地改善减压效果，但并发症处理方面仍需要谨慎。引流术一般不作为首选，一般只有在后颅窝减压术疗效不佳、脑室扩张明显或者脊髓空洞属于偏心型等才考虑引流。不同患者采用同样的手术方式术后疗效和并发症也存在较大差异。进一步明确脊髓空洞症的发病机制和制定合理的临床治疗方案需要更多长期的随访观察，更大量的临床对照性研究。

来源

中国脊柱脊髓杂志年第25卷第4期

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