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p53是一种肿瘤抑制基因(tumorsuppressorgene)。在所有恶性肿瘤中,50%以上会出现该基因的突变。由这种基因编码的蛋白质(protein)是一种转录因子(transcriptionalfactor),控制着细胞周期的启动。p53基因的突变,是肿瘤中最常见的遗传学改变,说明该基因的改变很可能是人类肿瘤产生的主要发病因素。
在不典型增生和肿瘤状态时,分析p53的表达可以提供肿瘤发展过程中的重要分子信息。标记p53(至少20%-50%的肿瘤细胞染色)很大程度上可以反映出潜在的突变。在一些文献中指出,部分类型的肿瘤(例如恶性淋巴瘤),p53具有一定的预后意义。在不典型性增生病变中,例如Barrette食道,p53的高表达增加了癌变的风险;p53还有助于鉴别特定反应性和肿瘤性病变,例如反应性尿道上皮变化(p53斑点状和弱阳性)和尿道上皮性肿瘤(~60%阳性);反应性间皮增生(~10%阳性)和恶性间皮瘤(~60%阳性)。还有科学家建议p53用于反应性星形细胞增多症和星形细胞瘤的鉴别诊断,但是某些感染性损伤,像进行性多灶性白质脑病,也可以使p53阳性的星形细胞增加。
NordiQC推荐扁桃体作为p53的阳性和阴性对照组织,大于20%的生发中心B细胞必须呈现弱至中等强度的细胞核染色,而小于10%的套区B细胞阳性。
图:扁桃体大于20%的生发中心B细胞必须呈现弱至中等强度的细胞核染色,而小于10%的套区B细胞阳性。
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